牛皮癣是一种影响皮肤和甲状腺功能的自身免疫性疾病,经常显现为皮肤表面较厚、呈灰白色鳞屑的斑块。牛皮癣除了因环境因素引起外,也与遗传有关。
牛皮癣是与遗传相关的疾病,但牛皮癣的确切遗传模式和基因尚不清楚。然而,已经确定的牛皮癣遗传基因有85个。 它被认为是一个多基因疾病,而且与人类白细胞抗原(HLA)Cw6、B13、B17和DR7等12个特异基因高度相关。遗传构成75%至80%之间的牛皮癣可追溯到家系。如果父母中有一个患有牛皮癣,则其子女患病的风险大约为20%; 如果父母双方均患有牛皮癣,则其子女患病的风险可高达50%。
此外,免疫系统的紊乱以及环境因素如感染、虐待、压力和药物等都可以诱发牛皮癣的暴发。环境因素和基因相互影响,通过调节HLA蛋白和其他免疫调节基因的表达来影响牛皮癣的发病概率。
总之,牛皮癣是一种由多种因素引起的复杂疾病。 虽然目前尚未完全阐明其遗传模式,但遗传因素在牛皮癣的发病过程中扮演着重要角色。 所以,在高风险家庭中进行初筛以及诊断和预测有助于减少牛皮癣的负担。